Lamotrigin "Orion" 50 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lamotrigin "orion" 50 mg tabletter

aurobindo pharma (malta) limited - lamotrigin - tabletter - 50 mg

Ezetimibe "Orion" 10 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ezetimibe "orion" 10 mg tabletter

orion corporation - ezetimib - tabletter - 10 mg

Losarstad Comp 100+12,5 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

losarstad comp 100+12,5 mg filmovertrukne tabletter

stada arzneimittel ag - hydrochlorthiazid, losartankalium - filmovertrukne tabletter - 100+12,5 mg

Losarstad Comp 100+25 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

losarstad comp 100+25 mg filmovertrukne tabletter

stada arzneimittel ag - hydrochlorthiazid, losartankalium - filmovertrukne tabletter - 100+25 mg

Ezetimibe "Accord" 10 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ezetimibe "accord" 10 mg tabletter

accord healthcare b.v. - ezetimib - tabletter - 10 mg

Riluzol "PMCS" 50 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

riluzol "pmcs" 50 mg filmovertrukne tabletter

pro.med.cs praha a.s. - riluzol - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Myrlosar Comp 100+25 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

myrlosar comp 100+25 mg filmovertrukne tabletter

aristo pharma gmbh - hydrochlorthiazid, losartankalium - filmovertrukne tabletter - 100+25 mg

Resonium Natrium pulver til oral suspension/rektalvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

resonium natrium pulver til oral suspension/rektalvæske, suspension

orifarm a/s - natriumpolystyrensulfonat - pulver til oral suspension/rektalvæske, suspension

Leflunomide ratiopharm Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - arthritis, reumatoid - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic syre - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - galde og lever terapi - chenodeoxycholic syre er indiceret til behandling af medfødte fejl af primære galdesyre syntese på grund af sterol 27 hydroxylase-mangel (præsentere som cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) hos spædbørn, børn og unge i alderen 1 måned til 18 år og voksne.